2018-10-02T11:13:37+03:00

Синдром Ретта теперь можно диагностировать в Молдове

В нашей стране с этой редкой генетической болезнью живут семеро детей, исключительно девочки
Поделиться:
В нашей стране с этой редкой генетической болезнью живут семеро детей, исключительно девочкиВ нашей стране с этой редкой генетической болезнью живут семеро детей, исключительно девочки
Изменить размер текста:

Семь детей в Молдове живут с редкой генетической болезнью - синдромом Ретта. Встречается патология исключительно у девочек. Она не лечится, но при правильном уходе, эти дети живут обычной жизнью. До сих пор синдром Ретта можно было диагностировать только за границей. Теперь это стало возможным и в нашей стране.

Александре десять лет. В два года она перестала говорить, откликаться на имя и обслуживать себя.

"Мы искали причину пять лет. И нашли. Это не самый лучший вариант. Но мы знаем, что делать и идем дальше", - cказала основательница организации "Дети дождя" Дойна Лосецки.

Мать девочки создала организацию для детей с редкими болезнями. Недавно они получили грант, на который планируют открыть современный реабилитационный центр для больных деток.

Синдром Ретта обнаружили и у четырехлетней Ясмины из Оргеева.

"Это ежедневная проблема - вопрошающие взгляды прохожих, странные, иногда глупые вопросы - все это случается каждый день. Но ты себя учишь не обращать на это внимание и сохранять спокойствие", - cообщила домохозяйка Марина Гуцан.

В Молдове диагностировать синдром Ретта можно в единственном генетическо-молекулярном центре в столице.

"Ребенок до шести месяцев может развиваться совершенно нормально. Потом родители отмечают нарушение, регресс в психомоторном развитии ребенка. Главным в диагностике синдрома Ретта являются особые движения рук - такие потирания, сжимания, напоминающие стирку белья", - cказала доктор медицинских наук Наталья Барбова

Источник: publika.md

Подпишитесь на новости:
 
Читайте также