НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК 10 ЛОКАЛИЗАЦИЙ

СИТУАЦИЯ

• Приблизительно 5-10% всех онкологических заболеваний являются наследственными и обусловлены наличием мутаций в генах, связанных с высоким риском развития определённого типа опухоли в течение жизни человека. Раннее выявление мутаций, является первым фундаментальным шагом в спасении жизни.

КАК ВЫЯВИТЬ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

С помощью уникальной комплексной панели CentoCancer®, анализирующей 72 тщательно отобранных гена, мутации в которых резко повышают риски развития рака одной или более следующих локализаций:

• ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

• ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

• ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

• МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

• ЯИЧНИКИ

• ЖЕЛУДОК

• ПОЧКИ

• ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК

• ЭНДОМЕТРИЙ

• ПИГМЕНТНЫЕ (РОДИМЫЕ) ПЯТНА

КОМУ РЕКОМЕНДОВАНО ТЕСТИРОВАНИЕ

• Здоровым людям с семейной историей онкологических заболеваний: рак с ранним началом, редкий рак, двусторонний рак или множественные первичные раковые заболевания.

• Здоровым людям без онкологических заболеваний в семье.

• Пациентам с диагностированным раком при подозрении на наследственную природу опухоли.

ЧТО ОЗНАЧАЮТ РЕЗУЛЬТАТЫ

• Положительный результат (значимые мутации ОБНАРУЖЕНЫ) означает повышенную вероятность развития рака в течение жизни.

• Отрицательный результат (значимые мутации НЕ ОБНАРУЖЕНЫ) означает низкую вероятность развития рака в течение жизни.

ЧТО ДЕЛАТЬ, ЕСЛИ МУТАЦИИ ОБНАРУЖЕНЫ

У здорового человека

• обсудить с врачом-онкологом и генетиком план профилактических и превентивных мероприятий;

• обследовать ближайших родственников на наличие мутаций для выявления носительства;

• обсудить с врачом-генетиком возможность планирования беременности для рождения здорового потомства;

Важно

Это возможность ранней диагностики или даже предотвращения развития опухолевого процесса, обусловленного наличием единичной мутации или парных мутаций.

У пациента

• уточнение диагноза и прогноза;

• выбор стратегии и тактики лечения.

НАИМЕНОВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

CentoCancer® Comprehensive Panel – комплексная панель включающая в себя 72 самых важных, тщательно отобранных генов, мутации в которых резко повышают риски развития рака одной или более, описанных выше локализаций: ABRAXAS1, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A,CHEK2, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FANCC, FH, FLCN, GALNT12, HNF1A, HNF1B, HNPCC6, HOXB13, KIT, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRSS1, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RECQL, RET, RNF43, RPS20, SDHA SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1, XRCC2, XRCC3

МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ

• Bidirectional next-generation sequencing (NGS) of all 72 genes in the panel, including all coding regions and +/-10bp exon/intron boundaries. NGS-based CNV (Copy Number Variant) analysis for all genes. Low quality single nucleotide variants (SNVs) and all relevant deletion/insertion variants are confirmed by Sanger sequencing or MLPA/qPCR prior to reporting.

ПОДГОТОВКА К СДАЧЕ АНАЛИЗА

• Не требуется.

ЦЕНЫ И СРОКИ

• 25.500 леев, 25 рабочих дней

ГДЕ СДАТЬ АНАЛИЗ

• Медицинская лаборатория Alfa Diagnostica (официальный партнер CENTOGENE)

022 82 44 44, 078 85 44 44

мун. Кишинев, ул. Н. Тестемицану, 21