2019-10-16T17:54:24+03:00

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

Экспертная оценка рисков от CENTOGENE (Germany), мирового лидера в области генетического тестирования
Поделиться:
Каждый год более 1.300 человек заболевают раком толстого кишечника или колоректальным раком (КРР)!Каждый год более 1.300 человек заболевают раком толстого кишечника или колоректальным раком (КРР)!
Изменить размер текста:

СИТУАЦИЯ В МОЛДОВЕ

Каждый год более 1.300 человек заболевают раком толстого кишечника или колоректальным раком (КРР)! Приблизительно у 5% (65 человек) – КРР наследственный. Носители мутаций в соответствующих генах, попадают в группу высокого риска КРР. Своевременное обнаружение мутаций позволяет принять необходимые меры.

ЧТО ПОВЫШАЕТ РИСК

Возраст

Более 50 лет (тем не менее, КРР может развиться и у молодых людей).

Пол

У женщин выше риск рака толстой кишки, у мужчин – прямой кишки.

Предопухолевые состояния

Некоторые типы колоректальных полипов.

Личная история болезни

Если родственник первой линии имеет колоректальный рак, то риск развития колоректаль ного сильно возрастает.

Наличие КРР в прошлом: даже если опухоль была полностью удалена в процессе лечения, повышается риск развития новой опухоли в другой части толстой кишки или прямой кишки.

Семейный аденоматозный полипоз.

Наследственный неполипозный колоректальный рак (синдром Линча).

Женщины с раком яичников, матки или молочной железы.

Наличие других опухолей в прошлом: лимфома, рак яичек или эндометрия.

Хронические воспалительные заболевания кишечника

Неспецифический язвенный колит, болезнь Крона.

Болезни эндокринной системы

Сахарный диабет II типа

Курение

КОМУ РЕКОМЕНДОВАНО ТЕСТИРОВАНИЕ

Здоровым людям, у ближайших родственников которых обнаружены опухоли толстого кишечника и/или рака эндометрия в семье);

Пациентам с аденоматозным полипозом.

Пациентам с КРР или раком эндометрия при подозрении на наследственную природу заболевания.

ЧТО ОЗНАЧАЮТ РЕЗУЛЬТАТЫ

Положительный результат (значимые мутации ОБНАРУЖЕНЫ) означает повышенную вероятность развития рака в течение жизни.

Отрицательный результат (значимые мутации НЕ ОБНАРУЖЕНЫ) означает низкую вероятность развития рака в течение жизни.

ЧТО ДЕЛАТЬ, ЕСЛИ МУТАЦИИ ОБНАРУЖЕНЫ

У здорового человека

обсудить с врачом-онкологом и генетиком план профилактических и превентивных мероприятий;

обследовать ближайших родственников на наличие мутаций для выявления носительства;

обсудить с врачом-генетиком возможность планирования беременности для рождения здорового потомства;

Важно

Это возможность ранней диагностики или даже предотвращения развития опухолевого процесса, обусловленного наличием единичной мутации или парных мутаций.

У человека с КРР

уточнение диагноза и прогноза;

выбор стратегии и тактики лечения.

КАК СНИЗИТЬ РИСКИ

Отказ от употребления спиртного и табакокурения;

Контроль (снижение) веса, активный образ жизни и физические нагрузки

Питание с низким содержанием красного мяса (говядина, баранина, свинина) и переработанного мяса (колбасные изделия, мясные закуски), и большим количеством фруктов и овощей, цельного зерна;

Длительный прием противовоспалительных лекарственных средств (аспирин, целекоксиб).

НАИМЕНОВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

CentoColon Extended Panel – лучшая комплексная панель включающая в себя самые важные гены, мутации в которых резко повышают риск развития КРР: APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53.

МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ

Next Generation Sequencing (NGS) with Copy Number Variation (CNV), Deletion/Duplication Testing (MLPA/qPCR).

ПОДГОТОВКА К СДАЧЕ АНАЛИЗА

Не требуется.

ЦЕНЫ И СРОКИ

20.400 леев, 25 рабочих дней

ГДЕ СДАТЬ АНАЛИЗ

Медицинская лаборатория Alfa Diagnostica (официальный партнер CENTOGENE)

022 82 44 44, 078 85 44 44

мун. Кишинев, ул. Н. Тестемицану, 21

Подпишитесь на новости: